相关概念

培养液：DMEM（ 含 2 mM L-谷氨酰胺 和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸钠）+ 10%胎牛血清。也可以使用1640培养基加10%FBS进行培养。

传代：吸去培养液。用PBS轻微冲洗一遍，加入不含EDTA的0.25%胰酶，放置在37℃的培养箱中，2分钟，即可轻松吹打下来。再放入1.5ml锥型离心管中，800转每分钟，离心3分钟，目的是除去细胞碎片等其他杂质，使细胞更加干净。后将离心管中上清液吸出，只留下沉淀，再加入新鲜的完全培养基，吹打均匀后加入到细胞瓶中或者平皿中。

冻存： 90%血清+10%细胞培养级别的DMSO，先放入冻存盒中12小时至24小时，后转移到液氮当中。如没有冻存盒，则需要将细胞放入4℃冰箱中12小时左右，再转移至-20℃12小时左右，再转移到-80℃后12小时左右，最后放入液氮。