更新时间：2022-08-25 14:19
钒铅矿是一种钒矿物，属于磷灰石矿物族中磷氯铅矿物系列中的一员，是氯钒酸铅化合物。钒铅矿是提炼钒的矿物原料，它也可以提炼出铅来，但铅更为主要的矿石来源。
钒铅矿的颜色主要为红色、黄色、褐色、鲜红色、橙红色、浅褐红色，鲜褐色等。具有松脂光泽，有些还会更光亮。它们多为柱形，很多晶柱还是中空的。钒铅矿含五氧化二钒19.30%。属于六方晶系，晶体呈六方柱状、针状或毛发状。集合体呈晶簇状和球状，它的条痕呈浅黄色或棕黄色。钒铅矿可以是透明、半透明或不透明的。它呈现松脂状至金刚石状的光泽。硬度为2.5～3，密度为6.66～7.10g/cm3。钒铅矿的晶体符合六方晶系的对称性。晶体的具体内部结构常通过晶体六边形的外在形态反映出来。晶体通常呈短的六棱柱形态但也发现过六方双锥形状、圆形或簇状的晶体。
钒铅矿只能从一个已存在的矿物通过化学变化来形成，因此它是一种次生矿物。在干旱气候条件的地区通过原生铅矿石氧化形成这种矿物。自然环境下出现在含铅矿床的氧化带上，钒是从硅酸盐矿物的围岩中溶解出来的。钒铅矿常与砷铅矿、磷氯铅矿、钒铅锌矿、钒铜铅矿、钼铅矿、白铅矿、硫酸铅矿、方解石，重晶石和诸如褐铁矿之类的氧化铁矿物伴生。
1810年，当时供职于墨西哥矿业学院的西班牙矿物学家安德烈·曼纽尔·德·里奥在墨西哥首次发现了钒铅矿，他把这种矿物称为“棕铅”并断言它含有一种新的化学元素。
起初里奥将这种元素命名为pancromium，后来又称之为erythronium。然而仅仅是因为矿石中的一种含铬杂质，使他后来不再相信这种矿石所含的这种元素是一种新的元素。
1830年贝采利乌斯的学生瑞典化学家尼尔斯·加布里埃尔·塞弗斯特瑞姆从瑞典塔贝里附近的铁矿石中发现了这种新的元素，并将之命名为钒。之后弗里德里希·维勒指出塞夫斯特瑞姆发现的这个新元素与德·里奥早先发现的erythronium是同一种元素。
1838年德·里奥的“棕铅”也在墨西哥伊达尔戈州的锡马潘被再次发现。在此之前德·里奥采集并拥有的唯一一块“棕铅”矿石标本在托付给德国探险家和科学家洪堡，由其带往法国的途中因船难而丢失。原本将矿石带去法国是计划将其交给法国化学家Collet-Descotils，由他对矿石元素成分进行分析。由于矿石的含钒量高而将它命名为钒铅矿。它曾经还被称为混硫方铅矿和钒酸铅等其他名字。
钒铅矿的矿藏遍布世界各地，包括奥地利、西班牙、苏格兰、乌拉尔山脉、南非、纳米比亚、摩洛哥、阿根廷，墨西哥和美国的4个州：亚利桑那州、科罗拉多州、新墨西哥州和南达科他州。
在全世界超过400座矿井中发现过钒铅矿。著名的钒铅矿矿山包括摩洛哥的米德勒特和Touisset、纳米比亚的楚梅布、阿根廷的科尔多瓦和美国新墨西哥州的谢拉县及亚利桑那州的希拉县。
人工环境下也有钒铅矿分布。2009年在美国东北部和中西部地区八座城市的饮用水输送管线中发现并确认了由管道含铅衬里表层腐蚀产生的钒铅矿薄层。薄层中的钒来自于水厂输出的饮用水成品所含的低浓度钒元素（浓度在µg·L的水平）。
钒属元素周期表第VB族，它与其它VB族金属一样，具有体心立方结构，没有任何晶型变化，致密钒的外观呈浅灰色，熔点较高，在冶金分类上与同一副族的铌和钽属于稀有高熔点金属。其硬度和抗拉强度极限与加工和热处理状况及杂质含量有密切关系。纯钒具有良好的可塑性，在常温下可轧成片、箔和拉成丝。少量的杂质，特别是碳、氧、氮和氢等间隙元素，可使钒的可塑性降低，硬度和脆性增加。钒原子的价电子结构为3d34s2，五个价电子都可以参加成键，能生成+2、+3、+4、+5氧化态的化合物，其中以五价钒的化合物较稳定。五价钒的化合物具有氧化性能，低价钒则具有还原性。钒的价态愈低还原性能愈强。
室温下金属钒较稳定，不与空气、水和碱作用，也能耐稀酸。高温下，金属钒很容易与氧和氮作用。当金属钒在空气中加热时，钒氧化成棕黑色的三氧化二钒、蓝色的四氧化三钒，并最终成为桔红色的五氧化二钒。钒在氮化中加热至900~13000C会生成氮化钒。钒与碳在高温下可生成碳化钒，但碳化反应必须在真空中进行。当钒在真空下或惰性气氛中与硅、硼、磷、砷一同加热时，可形成相应的硅化物、硼化物、磷化物和砷化物。发现过程：1830年，瑞典的塞夫斯唐姆，在研究斯马兰铁矿的铁渣时，得到氧化钒，发现了钒的存在。
元素描述：高熔点金属之一，呈浅灰色。密度5.96克/立方厘米。熔点1890±10℃，沸点3380℃，化合价+2、+3、+4和+5。其中以5价态为最稳定，其次是4价态。电离能为6.74电子伏特。有延展性，质坚硬，无磁性。具有耐盐酸和硫酸的本领，并且在耐气-盐-水腐蚀的性能要比大多数不锈钢好。于空气中不被氧化，可溶于氢氟酸、硝酸和王水。
元素来源：矿物有钒酸钾铀矿、褐铅矿和绿硫钒矿、石煤矿等。我国是钒资源比较丰富的国家，钒矿主要分布在四川的攀枝花和河北的承德，大多数是以石煤的形式存在。
可以用溶液化学的手段人工合成钒铅矿。在溶液温度保持在60-80℃并不断搅拌的条件下，通过微量滴定管将浓度约为2%（质量体积比）正钒酸钠稀溶液滴加入氯化铅的浓溶液中反应。约12小时后就能完成反应并以析出沉淀物的形式获得产物。在这个过程中，首先是正钒酸根与铅离子反应形成钒酸铅沉淀。接着钒酸铅与氯化铅反应转化成溶解度更小的钒铅矿沉淀（氯化铅的溶度积Ksp=1.7×10，钒铅矿的溶度积Ksp≈10[17]）：3 PbCl2 + 2 Na3VO4 → Pb3(VO4)2 + 6 NaCl3 Pb3(VO4)2 + PbCl2 → 2 Pb5(VO4)3Cl。
钒铅矿按重量计，它含有73.15%的铅、10.79%的钒、13.56%的氧和2.50%的氯元素。每个结构单元包含了一个氯离子和一个由相邻的钒铅矿分子提供的铅离子，这个氯离子处于由六个二价铅离子包围形成的正八面体结构的中心。铅离子和氯离子之间的距离是317pm，两个铅离子之间的最短距离是4.48Å。铅离子构成的八面体与相邻的钒铅矿结构单元共用八面体上相对的两个面，以形成一个连续的链状结构。每个钒原子由四个氧化子包围形成以钒原子为中心的畸变四面体结构，钒原子和氧原子之间的距离是1.72或1.76Å。沿着由八面体结构单元构成的链，每个铅八面体各与三个氧四面体毗连。
通过拉曼光谱研究从美国亚利桑那尤马县、阿帕奇县和摩洛哥Mibladen地区获得的矿物标本显示，钒铅矿晶体中存在着部分离子被性质相似、大小相近的其他离子替换并保持原有结构的同晶置换（isomorphous substitution）现象。通过电子束显微分析发现在大部分晶体中都存在着铅离子被钙离子或铜离子部分置换的现象，通过红外光谱探测到钒铅矿晶体表面部分的钒酸根和氯离子分别能被磷酸根和氢氧根部分取代。
钒铅矿是磷灰石族矿物，与和它属于同一矿物族的磷氯铅矿（Pb5(PO4)3Cl）和砷铅矿（Pb5(AsO4)3Cl）构成了一个矿物化学系列，钒铅矿能与这两种矿物形成固溶体。一般而言，大部分矿物化学系列是由矿物中金属阳离子被其他金属元素取代而形成的。但这个矿物化学系列是由三种不同的酸根阴离子磷酸根、砷酸根和钒酸根来改变矿物中的阴离子而形成的。钒铅矿中常见的杂质包括磷、砷和钙，前两者是钒的同构替代物，后者是铅的同构替代物。当杂质砷的含量很高时钒铅矿就变成了砷钒铅矿。
其独特的颜色使它深受矿物收藏家追捧。钒铅矿是各向异性的非均质晶体，这表示在钒铅矿晶体的不同轴向上会测出不同的性质。在各向异性轴的垂直方向和平行方向上测得的折射率分别为2.350和2.416，这意味着钒铅矿的双折射率为0.066。
钒铅矿是脆性晶体，断裂时会产生贝壳状断口。它的摩氏硬度为3至4，与铜制硬币相当。作为半透明的矿石，钒铅矿是相当重的。它的摩尔质量达到1416.27 g/mol，由于存在杂质使得它的比重介于6.6至7.2之间。
钒铅矿和钒云母、钒酸钾铀矿一道，是工业上提炼金属钒的主要矿物原料，通过对它们进行焙烧和熔炼能将钒元素从矿石中提取出来。偶尔也用于铅的提炼。从钒铅矿提炼金属钒的常见流程是先将矿石与氯化钠或碳酸钠在大约850℃下焙烧生成偏钒酸钠（NaVO3），然后将其溶于水中用盐酸调pH至7.5～8，再加热至70～80℃与氯化铵溶液进行反应生成橘色的偏钒酸铵沉淀。偏钒酸铵高温加热分解生成五氧化二钒，用金属钙还原五氧化二钒得到钒单质。