天门冬酰胺

更新时间:2023-12-24 10:57

天门冬酰胺,是一种有机化合物,化学式为C4H8N2O3,有D、L两种旋光异构体,主要用作药物,适用症状为降血压,扩张支气管(平喘),抗消化性溃疡及胃功能障碍,也可用于微生物培养、丙烯腈的污水处理等。

药理作用

静脉注射可引起血压下降,外周血管扩张,心收缩力增强,心率变慢尿量增加。幽门结扎大鼠口服时,能阻止口服乙酰水杨酸引起的胃粘膜损伤。动物试验表明有显著镇咳作用和一定的平喘作用。

用途

主要用作药物,适用症状为降血压,扩张支气管(平喘),抗消化性溃疡及胃功能障碍,也可用于微生物培养丙烯腈的污水处理等。

药典信息

基本信息

本品为门冬酰胺一水合物,按干燥品计算,含C4H8N2O3不得少于98.0%。

性状

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末,无臭。

本品在热水中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中几乎不溶,在稀盐酸或氢氧化钠试液中易溶。

比旋度

取本品,精密称定,加3mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+31°至+35°。

鉴别

1、取本品1g,加10%氢氧化钠溶液5mL,微热至沸,产生的蒸气有氨臭并能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。

2、取本品约1mg,加水5mL溶解后,加茚三酮约5mg,加热,溶液显紫色。

3、取本品与门冬酰胺对照品各0.1g,分别加水10mL,微温使溶解(不超过40°C),放冷,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

检查

溶液的透光率

取本品0.4g,加水20mL溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。

氯化物

取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0mL制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。

硫酸盐

取本品2.0g,加水25mL,加热溶解后,放冷,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。

其他氨基酸

照薄层色谱法(通则0502)试验。

供试品溶液:取本品0.25g,置10mL量瓶中,加水适量,微温使溶解(不超过40°C),放冷,用水稀释至刻度,摇匀。

对照溶液:精密量取供试品溶液1mL,置200mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

系统适用性溶液:取谷氨酸对照品25mg,置10mL量瓶中,加水适量加热使溶解,再加供试品溶液1mL,用水稀释至刻度,摇匀。

色谱条件:采用硅胶G薄层板,以冰醋酸-水-正丁醇(1:1:2)为展开剂。

测定法:吸取上述三种溶液各5µL,分别点于同一薄层板上,展开至少10cm,晾干,110℃加热15分钟,喷以0.2%茚三酮的正丁醇-2mol/L醋酸溶液(95:5)混合溶液,在110℃加热约10分钟至斑点出现,立即检视。

系统适用性要求:对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。

限度:供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。

干燥失重

取本品,在105℃干燥3小时,减失重量为11.5%~12.5%(通则0831)。

炽灼残渣

不得过0.1%(通则0841)。

铁盐

取本品1.0g,加水25mL溶解后,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.0mL制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。

铵盐

取本品10mg,置直径约4cm的称量瓶中,加水1mL使溶解;另取标准氯化铵溶液1.0mL置另一同样的称量瓶中。两个称量瓶瓶盖下方均粘贴一张用1滴水润湿的边长约5mm的银猛试纸(将滤纸条浸入0.85%硫酸猛-0.85%硝酸银溶液中3~5分钟,取出,晾干)。分别向两个称量瓶中加重质氧化镁各0.30g,立即加盖密塞,旋转混匀,40'C放置30分钟。供试品使试纸产生的灰色与标准氯化铵溶液1.0mL制成的对照试纸比较,不得更深(0.1%)。

重金属

取本品1.0g,加水23mL加热溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2mL,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。

砷盐

取本品2.0g,加水23mL和盐酸5mL溶解后,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001%)。

含量测定

取本品约0.15g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定,每1mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于6.606mg的C4H8N2O3。

类别

氨基酸类药。

贮藏

遮光,密封,阴凉处保存。

制剂

门冬酰胺片。

免责声明
隐私政策
用户协议
目录 22
0{{catalogNumber[index]}}. {{item.title}}
{{item.title}}